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一、送检者需提供如下相关资料：
1、注册检验：
1）药品注册检验通知书或补充通知单
2）药品注册受理通知单
3）化学药品：10号（质量研究）、11号（标准及起草说明）资料
中成药品：14号（质量研究）、11号（标准及起草说明）资料
4）申请人自检报告书
2、委托检验
⑴ 生产单位送检时应携带：
1）介绍信
2）生产许可证复印件
3）药品生产批件复印件及标准
⑵ 经营、使用单位送检时应携带：
1）介绍信
2）营业执照复印件
3）质量标准
3、复验检验：
1）当事人单位加盖公章的“复验申请表”
2）当事人单位的法人授权书（原件）
3）原药品检验单位的药品检验报告书或加盖本单位公章的复印件
二、核对样品：
核对样品品名、剂型、批号、效期、数量、包装、封条等信息。
三、申请人缴费
四、填写检验登记单，检品予以正式受理
五、注意事项：
1、如果样品数量不够检验量的三倍，需客户提出申请，科室主任同意，办理偏离手续，并在检验登记单备注栏上注明；
2、特殊药品（毒、麻、精神、放射）、贵重药品、涉案药品应经双方签封后方可收检；
3、因样品特殊原因，如样品易腐败、霉变、挥发及开启后质量无保障等情况，可不留样，但必须注明并经业务科主任同意。
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